İşteBuDoktor Logo İndir

Omfalosel (Göbek Fıtığı) Nedir? Tanıdan Tedaviye Kapsamlı Rehber

Omfalosel (Göbek Fıtığı) Nedir? Tanıdan Tedaviye Kapsamlı Rehber

Doğumdan önce veya sonra ebeveynlerin karşısına çıkabilecek pek çok sağlık durumu vardır. Bunlardan biri de, halk arasında "göbek fıtığı" olarak bilinen, ancak tıbbi adı Omfalosel olan, bebeklerde görülen doğumsal bir karın duvarı defektidir. Bu durum, bebeğin karın organlarının (bağırsaklar, karaciğer gibi) göbek kordonu aracılığıyla karın dışına, genellikle saydam bir zar ile kaplı olarak çıkmasıyla karakterizedir. Omfalosel, ciddi bir durum olup erken tanı ve doğru tedavi yaklaşımları hayati önem taşır. Bu kapsamlı rehberde, omfaloselin ne olduğundan, neden ortaya çıktığına, nasıl teşhis edildiğine ve güncel tedavi yöntemlerine kadar tüm detayları samimi ve anlaşılır bir dille ele alacağız.

Omfalosel Nedir ve Nasıl Gelişir?

Omfalosel, fetüsün anne karnındaki gelişimi sırasında, karın duvarının tam olarak kapanmaması sonucu ortaya çıkan bir anomalidir. Normalde, gebeliğin erken dönemlerinde bağırsaklar geçici olarak göbek kordonu içine doğru gelişir ve daha sonra karın boşluğuna geri döner. Ancak omfalosel durumunda, bu geri dönüş tamamlanamaz ve bağırsaklar (bazen karaciğer ve diğer organlar da) göbek deliğinden dışarıda kalır. Bu organlar, amniyon ve periton adı verilen ince, saydam bir zar ile çevrili bir kese içinde bulunur. Bu durumun şiddeti, kesenin içinde bulunan organların büyüklüğüne ve sayısına göre değişir.

  • Küçük Omfalosel: Genellikle sadece bağırsak ilmeklerini içerir.
  • Büyük Omfalosel: Karaciğer gibi daha büyük organları da içerebilir ve daha karmaşık cerrahi müdahaleler gerektirebilir.

Omfalosel Nedenleri ve Risk Faktörleri

Omfaloselin kesin nedeni her zaman belirlenemese de, gelişimsel bir kusur olduğu bilinmektedir. Genellikle kendiliğinden ortaya çıkan bir durum olmakla birlikte, bazı risk faktörleri ve ilişkili durumlar mevcuttur:

  • Kromozomal Anomaliler: Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi genetik bozukluklarla birlikte görülebilir.
  • Diğer Doğumsal Anomaliler: Kalp kusurları, böbrek anomalileri, spina bifida gibi başka doğumsal kusurların eşlik etme olasılığı yüksektir.
  • Annenin Sağlık Durumu: Gebelik diyabeti veya obezite gibi durumların omfalosel riskini artırabileceği düşünülmektedir.
  • Çevresel Faktörler: Bazı ilaçların veya toksinlerin gebelik sırasında maruz kalınmasının rol oynayabileceği araştırılmaktadır.

Omfalosel'in genetik veya çevresel faktörlerle ilişkisi hakkında daha detaylı bilgi için İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi'nin ilgili sayfasına başvurulabilir.

Belirtileri ve Tanı Yöntemleri

Gebelik Sırasında Tanı

Omfalosel genellikle doğumdan önce, rutin gebelik ultrasonları sırasında teşhis edilir. Yüksek çözünürlüklü ultrasonografi, karın duvarındaki defekti ve dışarıda kalan organları net bir şekilde gösterir. Şüphe durumunda, detaylı ultrason, fetal ekokardiyografi (kalp kusurlarını araştırmak için) ve amniyosentez (kromozomal anomalileri kontrol etmek için) gibi ek testler yapılabilir. Erken tanı, doğum planlaması ve tedavi stratejileri açısından kritik öneme sahiptir.

Doğum Sonrası Gözlemler

Doğumdan sonra omfalosel, genellikle göbek kordonunun ortasında veya yakınında, zarla kaplı bir şişlik olarak kolayca fark edilir. Kese, parlak ve şeffaf bir görünüme sahiptir ve içindeki organlar görülebilir. Bebek doğar doğmaz enfeksiyonu önlemek ve kesenin kurumasını engellemek için özel bir bakıma alınır.

Tedavi Yaklaşımları

Omfalosel tedavisi genellikle cerrahidir ve bebeğin durumuna, fıtığın boyutuna ve eşlik eden diğer anomalilere bağlı olarak farklılık gösterebilir. Tedavi, genellikle multidisipliner bir yaklaşım gerektirir; çocuk cerrahları, neonatologlar ve genetik uzmanları bu süreçte birlikte çalışır.

Ameliyat Öncesi Bakım ve Hazırlık

Doğumdan hemen sonra, bebek yoğun bakım ünitesine alınır. Kese, nemli tutmak ve enfeksiyonu önlemek için steril gazlı bezlerle veya özel sargılarla kaplanır. Bebeğe damar yoluyla beslenme desteği sağlanır ve diğer doğumsal kusurların varlığı için detaylı incelemeler yapılır.

Cerrahi Tedavi

Cerrahi müdahalenin amacı, dışarıda kalan organları karın boşluğuna geri yerleştirmek ve karın duvarını kapatmaktır. Bu, fıtığın boyutuna göre tek aşamalı veya çok aşamalı olabilir:

  • Tek Aşamalı Onarım: Küçük omfalosellerde, kese çıkarılır ve organlar karın içine yerleştirildikten sonra karın duvarı direkt olarak kapatılır.
  • Çok Aşamalı Onarım (Aşamalı Kapatma): Büyük omfalosellerde, karın boşluğu yeterince büyük olmayabilir. Bu durumda, organları yavaş yavaş karın içine itmek için bir "silo" veya "Torba" adı verilen özel bir malzeme kullanılır. Bu silo, genellikle birkaç gün veya hafta içinde kademeli olarak sıkılarak organların içeri girmesi sağlanır. Daha sonra ikinci bir ameliyatla karın duvarı kapatılır.
  • Konservatif Tedavi: Çok büyük omfaloseli olan veya ameliyat için uygun olmayan bebeklerde, keseyi kurutmak ve ciltleşmesini sağlamak amacıyla özel ilaçlar (örn. gümüş nitrat) kullanılabilir. Bu, zamanla cilt tabakasının keseyi örtmesini sağlar. Ancak bu yöntem genellikle uzun bir iyileşme süreci gerektirir.

Ameliyat Sonrası Bakım ve Komplikasyonlar

Ameliyat sonrası bebekler, iyileşme sürecini takip etmek ve olası komplikasyonları yönetmek için yoğun bakımda kalmaya devam ederler. Komplikasyonlar arasında enfeksiyon, bağırsak tıkanıklığı, solunum güçlüğü ve yara iyileşmesi sorunları bulunabilir. Uzun dönemde, karın kaslarının zayıflığı veya bağırsak fonksiyonlarında değişiklikler görülebilir. Bu nedenle, düzenli takip ve destekleyici bakım büyük önem taşır.

Omfalosel tedavisi ve sonrası hakkında daha fazla bilgi edinmek için Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Merkezi Çocuk Cerrahisi bölümünün bilgilendirmesine göz atabilirsiniz.

Omfalosel ile Yaşam: Uzun Dönem Beklentileri

Omfalosel ile doğan bebeklerin uzun dönemdeki prognozu, fıtığın boyutu, eşlik eden diğer anomalilerin varlığı ve tedaviye verilen yanıta göre büyük ölçüde değişir. Sadece omfaloseli olan ve başka ciddi anomali bulunmayan bebeklerin çoğu, başarılı cerrahi sonrası normal bir yaşam sürebilir. Ancak eşlik eden kalp, akciğer veya genetik kusurları olan bebeklerde ek sağlık sorunları ve daha yoğun tıbbi takip gerekebilir.

Bu çocukların düzenli olarak çocuk cerrahisi, çocuk doktoru ve diğer ilgili uzmanlar tarafından takip edilmesi, gelişimlerini izlemek ve olası geç dönem komplikasyonları erken teşhis etmek açısından hayati öneme sahiptir. Destekleyici aile ortamı ve uygun tıbbi bakım ile omfaloselli çocuklar sağlıklı ve mutlu bir yaşam sürebilirler.

Omfalosel, anne babalar için endişe verici bir durum olsa da, modern tıbbın gelişmiş tanı ve tedavi yöntemleri sayesinde umut verici sonuçlar elde edilmektedir. Erken teşhis, uzman bir ekip tarafından yürütülen etkili tedavi ve dikkatli ameliyat sonrası bakım, bebeklerin sağlıklı bir geleceğe adım atmasında anahtardır. Unutmayın, bu tür durumlarda her zaman bir uzman hekime danışmak en doğru yaklaşımdır.

Son güncelleme:
Paylaş:

Kanser İçerikleri