NIPT nedir? Gebeliğin 3.cü haftasından itibaren, bebeğin organları oluşur iken, organlar dışında kalan serbest DNA lar anne kanına geçer. Gebeliğin 10.cu haftasından sonra, anneden alınan bir tüp kan   örneğinde bebeğin hücre dışı serbest fetal DNA denen  genetik materyalin incelenme işlemidir.

Bebeğin  hangi hastalıklarına bakılır? Bu test ile bebeğin önemli hastalıkları olan Down Sendromu: Trizomi 21, Edwards Sendrom:Trizomi 18, Patau Sendromu: Trizomi 13 (T13), Turner Sendromu: X0, Kliniferter Sendromu: XXY, Jacobs Sendromu: XYY ve Triple X sendromu: XXX  gibi daha sık görülen kromozom anormallikleri için tarama testi olarak kullanılmaktadır. 

Testin güvenirliliği nedir? Yüzde 99 düzeyinde sonuç vermektedir. Test negatif çıkarsa sorun yok, gebelik devam eder, başka bir teste  gerek kalmaz. Test pozitif çıkarsa, gebeliğe son vermeden önce mutlaka  amniosentez veya kordosentez yapılarak kromozom analizi ile durum netleştirilir.

Test Kimlere yapılmalıdır? Test tüm anne adaylarına yapılmalıdır.

 Test nerelerde yapılmalıdır? Bir DNA testi olduğu için, genetik merkezlerinde test öncesi ve sonrası genetik uzmanı tarafından ayrıntılı genetik danışma verilerek yapılmalıdır