Geniş alın, derin bakan gözler, küçük ve sivri çene yüzde ilk olarak göze çarpan bulgulardır.  Allagille sendromu safra kanallarında doğumsal azlık nedeniyle gelişen KOLESTAZ tablosu ile yeni doğan döneminde uzamış sarılık olarak kendini belli eder. Ancak bazı hastalarda görülmeyebilir. JAG1 geni ve NOTCH2 gen mutasyon otozomal dominant olarak geçiş gösterir. Sendromda görülen  diğer bulgular bu genlerdeki değişikliklere bağlı olarak belirgin veya hafif şekilde görülebilir. 1/30000-1/45000 sıklıkla görülür. Yenidoğan döneminde SAFRA KANALI SAYISINDA azlık nedeniyle  yenidoğan döneminde sarılığın uzaması. Dışkı renginin açılması ( AKOLİK DIŞKI  ), bağırsaklara akışının azalması sonucu yağda eriyen vitamin ( ADEK ) azlığı, kilo azlığı görülebilir. Fakat bu bulgular olmadan yaşamın ileri dönemlerinde de belirti vermeye başlar.  PERİFERAL PULMONER STENOZ;  kalpten akciğerlere akan kanın bozulmasına neden olur. Doğumsal diğer  kalp hastalığı bulguları da görülebilir. Diğer damarsal sistemlere yönelik arteryel MRI çalışmaları planlanmalıdır.  KELEBEK VERTEBRA ( omurgalarda  kelebek şeklinde görümün ) en sık görülen iskelet sistemi bulgusudur.  POSTERİOR EMBRİYOTOKSON( kornea çevresinde görülen opaklaşma ) en sık görülen göz bulgusudur.  Olguların % 39 unda böbrek ile ilgili bulgu görülebilir.